李晓琳：“上半篇”搞科研，“下半篇”谋产业

在通德药业的制药车间里，四川省成都市人大代表，通德药业党委书记、总经理李晓琳与研发人员热烈地讨论药品试验情况。从挽救濒临破产的老药厂，到搭建成都市标杆中试平台，三十六年来，李晓琳始终坚守在生物医药行业一线，以科产融合推动产业升级，在成都生物医药产业高质量发展进程中留下了生动注脚。

创新为钥 让老药企涅槃重生

1990年，李晓琳入职成都制药三厂——一家诞生于1958年的国营老药厂。2009年，由成都制药三厂改制后的成都通德药业有限公司陷入资不抵债、濒临破产的绝境。那一年，她临危受命，带领团队背水一战。“老药企想要活下来，绝不能守着老路子，创新是唯一的出路。而这种创新必须扎根产业实际、贴合行业发展，是务实的、能落地的创新。”李晓琳始终抱着这股信念。

2010年的新版GMP认证，是通德药业的“生死大考”。李晓琳深知这是企业实现技术创新、规范升级的关键契机。面对资金短缺、设备老旧等困境，她抵押个人及家人房产筹措资金，“砸锅卖铁”改造生产线，让通德药业成为西南地区首家通过冻干制剂新版GMP认证的药企。“政策就是行业的创新导向，紧跟国家战略进行创新，才能让企业抓住发展机遇。”她表示，通过新版GMP认证不仅让企业拿到市场入场券，更实现了生产标准、技术能力的全面升级，让企业从勉强生存迈向稳步前行。

此后，李晓琳坚持“在传承中创新”。2018年，她抓住政策机遇，创建“智耀通®创新药物CDMO中试平台”（以下简称智耀通平台），聚焦高端复杂制剂与创新中药，构建起覆盖药物研发、中试验证到成果转化的全链条CDMO体系。如今，“智耀通平台”累计服务项目超500个，助力120余款药品获批上市，孵化19个品种中选国家集采。值得一提的是，该平台还推动I类新药BEBT908（全球首创双靶点抗肿瘤新药）成功上市，预计市场规模超50亿元。2025年，“智耀通平台”入选国家工信部首批重点培育中试平台，并获评四川省制造业重点中试平台和成都市标杆中试平台。

科产融合 产学研一体化发展

作为扎根产业一线的人大代表，李晓琳十分关心生物医药产业发展和成果转化。她认为，中试平台建设既是生物医药行业的难点堵点，也是产业加速腾飞的关键。为此，她深入走访高校、科研院所、药企与产业园区，摸清成果转化过程中的政策、资源、技术壁垒，并提出打造“成都标杆品牌中试平台”的建议。她告诉记者：“呼吁集中整合更多的力量，支持具备实际转化能力、已形成品牌效应的中试平台做大做强，推动创新链、产业链、供应链深度融合，助力成都在全国生物医药赛道形成核心竞争力。”

在李晓琳看来，科产融合的核心在于“融”，要让高校和科研院所的科研优势、企业的制造优势和市场的需求形成合力，而中试平台就是最关键的连接点。这些年来，她以智耀通平台为载体，与省内外多所高校、科研院所共建“产学研联合实验室”，推动产学研一体化发展，同时牵头制定了全国首个《化学药品中试平台建设规范》系列团体标准，填补了我国化学药品中试平台建设标准空白。“科产融合不仅能让实验室的科研成果顺利走向生产线，更让企业的制造需求反向推动科研创新，形成良性循环。”她说。

谈及企业未来，李晓琳有着清晰的规划。“我们将进一步加强科产融合，深耕智耀通平台，进一步完善全链条CDMO服务体系，加强与高校、科研院所的深度合作，力争实现更高能级的科技成果转化，让更多创新药、优质药加速上市。我的目标是让这个平台的转化规模从现在的亿元级迈向十亿元级。”李晓琳说，“此外，我们还将加快国际化步伐，对标全球药品质量标准，持续拓展海外市场，让成都生物医药品牌和智耀通平台走得更远。”

作为市人大代表，李晓琳既有“滴水穿石”的坚韧，也有“敢闯敢试”的果敢。这些年来，她一头扎进产业融合发展的实践中，把科研的“上半篇”与产业的“下半篇”紧紧连接在一起，在科产融合的征途中，写下了一份沉甸甸的履职答卷。